手机版
手机版
教育路上
学校类型：本科院校 所在省市：辽宁省 沈阳市 沈河区 院校级别：省市重点 办学性质：公办 访问次数：31006 次
本科院校类型隶属教委公办性质
发布时间：2010-06-01 浏览次数：1524
提供中科院沈阳应用生态研究所怎么样,中科院沈阳应用生态研究所录取分数线,招生电话,中科院沈阳应用生态研究所地址,招生简章,学费收费,是几本,简介,好专业,教务处电话等相关信息！隶属部门：教委，学校类型：本科院校，所在省市：辽宁省 沈阳市 沈河区，学校地址：，如果需要咨询电话等其他信息敬请留意下方内容。本《无机化学》检验纲要适用于中国迷信院研讨生院无机化学，药归天学和以无机分解为重要身手的其他相关专业如无机光电质料，导电质料等研讨方向的硕士研讨生退学检验，无机化学是化学的紧张分枝，是很多学科专业的底子实际课程，它的内容丰厚，要求考生对其基本见地有较深化的相识，可以或许体系的掌握种种化合物的定名、布局特点和平面异构、重要性子、反响、源头和分解制备要领等外容；能完成反响、布局鉴定、分解等种种标题；熟习模范的反响进程和见地；相识化学键实际见地、过渡态实际，末尾掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等中心体的相对活性和其在无机反响进程中的作用；能运用电子效应和空间效应来标明一些无机化合物的布局与功用的干系；末尾相识红外光谱、质谱、核磁共振谱的基源头基本理和其在测定无机化合物布局中的运用。具有综合运用所学知识阐发标题和处置标题的身手。
一、检验内容
１、无机化合物的同分异构、定名和物性
（1）无机化合物的同分异物征象
（2）无机化合物布局式的种种表现要领
（3）无机化合物的伟大定名和国际IUPAC定名准绳和中国化学会
定名准绳的干系
（4）无机化合物的物理性子和其布局干系
2、无机化学反响
（1）紧张官能团化合物的模范反响和相互转换的常用要领
紧张官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛 酮、醌、羧酸和其衍生物、胺和其他含氮化合物、大约的杂环体系
（2）重要无机反响：替代反响、加成反响、消弭反响、缩合反响、氧化恢复反响、重排反响、自在基反响、周环反响。
3、无机化学的基本实际和反响机理
（1）诱导效应、共轭效应、超共轭效应、平面效应
（2）碳正离子、碳负离子、碳自在基、卡宾、苯炔等活性中心体
（3）共振论简介和外表、无机反响势能图和相关见地
（5）无机反响机理的表达
4、无机分解
（1）官能团导入、转换、掩护。
（2）碳碳键构成和断裂的基本要领
（3）逆向称身阐发的基本要点和其在无机分解中的运用
5、无机平面化学
（1）多少异构、对映异构、构象异构等静态平面化学的基本见地
（2）外消旋体的拆分要领、不同错误称分解简介和外表
（3）替代、加成、消弭、重排、周环反响的平面化学
6、无机化合物的常用的化学、物理鉴定要领
（1）罕见官能团的特性化学区分要领
（2）罕见无机化合物的核磁共振谱（HNMR）, 红外光谱(IR),紫外光谱(UV)和质谱(MS)的谱学特性
（3）运用化学要领和四谱对大约无机化合物举行布局鉴定
7、元素无机化学
无机硫，磷、硅化合物
8、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白质、萜类、甾族等自然产品的布局、性子和用途；
二、检验要求（要求掌握和相识的各章内容）
第一章 绪论
相识无机化合物和无机化学的涵义、无机化学的紧张性、一样寻常的研讨要领和分类
掌握相识无机化合物特性
1。。1 相识机化合物的涵义、无机化学和其生长简史、无机化学的紧张性
1。。2熟习并掌握无机化合物的布局与特性
1。。2。。1 共价键的实质（价键法、分子轨道法、鲍林共振论简介和外表）
1。。2。。2 共价键的参数：键长、键角、键能、元素的电负性和键的极性
1。。2。。3 无机化合物的特性：物理特性、平面异构，官能团异构，同分异构征象（体），构型与构象，凯库 Kekule’A的两个基源头基本则。
1。。2。。4 共价键断裂方法和无机反响范例
1。。2。。5 无机化合物的酸碱见地
1。。3 相识研讨无机化合物的一样寻常要领
1。。4相识有化合物的分类：按碳胳分类，按官能团分类
第二章 烷烃和脂环烷烃
2。。1 掌握烷烃的分类、定名、布局、同系列和同分异构征象（碳原子和氢原子的范例）、异构、构象和构象异构体、物理性子革新趋向；相识甲烷的布局：碳原子的四面体见地SP3杂化、δ键（构型见地）；相识乙烷、丁烷的构象和相互变化干系
2。。2相识烷烃的紧张物理性子：熔点、沸点、密度、溶解度、折光率。
掌握分子布局对物理化学性子的影响；动摇性、卤代、氧化（完全氧化和控制氧化）、裂化和裂解、异构化等。
2。。3 明白烷烃的反响甲烷的卤代反响进程、游离基、连锁反响、能量曲线、过渡形状、游离基的动摇性和卤代反响的取向：自在基替代反响、碳自在基构成和性子、 链反响的引发与中止
2。。4 相识烷烃的源头和制备
2。。5相识环烷烃定名和反响和环己烷产业源头； 掌握小环的张力和动摇性、椅式/船式构型、替代环已烷和十氢化萘的的构象：船式、椅式、a键、e键。
第三章 烯
掌握单烯烃的紧张化学性子和反响规律
掌握单烯烃的分类、定名、结会商同分异构征象
3。。1熟习烯的定名、布局、异构体、物理性子
3。。1。。1明白烯烃的布局SP2杂化、π键
3。。1。。2掌握烯烃的同分异构体和定名：碳胳异构、位置异构、顺反异构、体系定名法（烯基的定名）、顺反异构体的定名、顺/反、Z/E
3。。1。。3相识物理性子
3。。2烯的反响
掌握亲电加成反响进程、溴鎓离子、亲电试剂、碳正离子和其动摇性、马氏规矩、诱导效应，游历基加成反响进程、过氧化物效应的标明马尔可尼可夫规矩、加成反响中的碳正离子、碳正离子的结会商性子、二烯的1，4加成 Diels-Alder[2+4]环加成反响
3。。2。。1 加成反响：催化加氢、与乙硼烷的加成、加X2、与酸的加成【加HX、[马氏（Markovnikow）规矩、过氧化物效应]、加H2SO4、酸催化加H2O、与无机酸醇酚加成、加HOCl、自在基加成。
3。。2。。2 与卡宾的反响、烯烃的顺反异构反响
3。。2。。3 氧化：环氧化、高锰酸钾氧化和臭氧化
3。。2。。4 α—氢原子的卤代反响
3。。2。。6 相识聚合反响
3。。3烯的源头和制备
掌握醇的脱水、卤代烃脱卤化氢、邻二卤代烷脱卤素
掌握乙烯、丙烯的布局特点和制备要领、重要用途
相识煤油的裂解和热裂气的疏散
相识紧张的烯烃：乙烯、丙烯
第四章 炔烃和共轭二烯烃
4。。1 掌握炔烃、二烯烃的分类、定名，结会商同分异构征象
4。。2 掌握炔烃和二烯烃的紧张物理化学性子和反响规律炔的反响：加成、氧化和着末H的活性
4。。2。。1加成反响：催化加氢、乙硼烷、加X2、加HX、加H2O、HCN、HOCl；与含“活性氢”的无机物的亲核加成；与碱金属（K,Na,Li）和液氨恢复加成；炔烃和烯烃加反响活性的比拟
4。。2。。2聚合反响（二聚、三聚）
4。。2。。3氧化反响
4。。2。。4炔键碳上的氢原子的性子和鉴定：弱酸性、金属炔化物和烃化（碳负离子）
4。。3 相识炔的制备乙炔的性子、制备要领和用途
4。。4 掌握共轭二烯烃格外是1，3—丁二烯的性子、布局特点和用途
4。。4。。1分类和定名、共轭二烯烃的分子布局：离域键、离域能、共轭效应
4。。4。。2共轭二烯烃的化学特性：加成反响（1，2和1，4—加成）、狄耳斯—阿尔德（Dieis－Alder）反响、聚合反响
4。。4。。3紧张的二烯烃：丁二烯和异戊二烯源头与反响
第五章 苯和芬芳烃
掌握芬芳烃类化合物的定名和布局格外是苯的特性和芬芳性、布局
掌握芳烃类化合物的紧张性子：苯和同分物的反响，替代反响的定位规律、替代效应的标明，并能运用在无机分解中。
相识苯、甲苯、萘的性子和紧张用途，相识多环芬芳化合物和非苯芬芳体系
5。。1芬芳烃
5。。1。。1熟习苯的分子布局：凯库勒（Kekule）式、分子轨道法、共振论简介和外表，芬芳性标明
5。。1。。2相识单环芬芳烃的异构征象和定名
5。。1。。3掌握苯和其同系物的物理和化学性子
5。。1。。1。。1替代反响：卤代、硝化、磺化、傅—克（Fridel-Crafts）反响；苯环亲电替代反响进程（δ—络合物）；苯环上替代反响的定位规律（实际标明和分解上的运用）超共轭效应。
5。。1。。1。。2 卤素（Cl）甲基化反响,加特曼(Gatterman)-科赫(Koch)反响
5。。1。。1。。3 伯奇（Birch）恢复反响
5。。1。。1。。4氧化反响：苯环氧化、侧链氧化
5。。1。。1。。5 紧张的单环芳烃：苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯
5。。2多环和稠环芳烃
5。。2。。1 相识三苯甲基化合物和其离子和自在基的动摇性，联苯特性和分解
5。。2。。2掌握萘： 布局性子：替代反响、加成反响、氧化反响
5。。2。。3相识蒽和菲：结会商性子（9、10位的生动性）
5。。2。。4相识其他稠环芳烃（致癌烃）
5。。3相识芬芳烃的源头：煤焦油的疏散、煤油的芳构化和重整
煤油：煤油的成因、构成和分类；煤油的炼制和煤油加工
（1） 煤油的一次加工：常、减压蒸馏
（2） 煤油的二次加工：裂解和重整
汽油和柴油：辛烷值、抗爆剂、十六烷值
5。。4 一样寻常相识非苯芳烃：休克耳（Huckel）规矩和其运用、二茂铁
第六章 卤化烃
相识卤代烃的分类和物理性子
掌握卤代烃的定名和紧张化学性子
相识几种紧张的卤代烃的性子、制备要领和运用
6。。1卤代烃的分类和定名、布局、同分异构
6。。2 卤代烃的物理化学性子
6。。2。。1 掌握化学性子卤代烃的反响：替代、消弭、恢复
6。。2。。2。。1替代反响：水解、醇解、氨解、与硝酸银和氰化钠的反响
6。。2。。2。。2消去反响：札依切夫（Saytzeff）规矩
6。。2。。2。。3与金属反响：格氏（Grignard）试剂、无机锂试剂、武慈（Wurtz）反响（无机金属化合物的见地）
6。。2。。2 掌握饱和碳原子上的亲核替代反响
6。。2。。2。。1替代反响的离子机理SN1、SN2; 消弭反响的机理E1、E2
6。。2。。2。。2 亲核替代的平面化学
6。。2。。2。。3 烃基布局、拜别基团对亲核替代反响速率的影响
6。。2。。2。。4布局与反响活性的干系（脂肪烃与芬芳烃比拟,伯仲叔比拟）
6。。3掌握一样寻常卤代烃的制法：由烃制备、由醇制备、卤代烃的互换
6。。4相识紧张卤代烃：氯乙烯、氯苯、氯苄、三氯甲烷、四氯化碳、氟里昂、四氟乙烯。。
第七章 醇、酚和醚
熟习醇、酚、醚的分类和定名和布局同分异构（官能团异构）和光谱特性
掌握醇、酚、醚的紧张性子和反响规律：氢键—醇与醚比拟醇与的酚的酸性比拟，
醇的反响、醚的反响、碘仿反响，醇的区分：Lucas试剂和铬酐硫酸水法
相识醇、酚、醚中紧张的化合物的性子、分解要领和运用
7。。1 醇
7。。1。。1醇的物理和化学性子
熟习掌握其化学性子：与生动金属反响，与卤化磷（或亚硫酰氯）反响，与无机酸（氢卤酸、硫酸、硝酸）酰氯和酸酐等的成酯反响，脱水反响，氧化和脱氢反响，相邻二醇特有的反响Cu(OH)2、HIO4、口片呐重排、羟基被置换反响（邻基参与效应）
7。。1。。2掌握消去反响进程
a)、β—消去反响：反响进程E1、E2， 消弭反响的取向：札依切夫规矩的标明，与亲核替代反响的竞争
b)、α—消去反响：卡宾的结会商性子
7。。1。。3掌握醇的制法：卤代烃水解，醛、酮的恢复，由格氏试剂分解，烯烃的羟汞化。
7。。1。。4相识紧张的醇：甲醇、乙醇、三十烷醇、苯甲醇、乙二醇、丙三醇（甘油的化学式）、肌醇
7。。2酚
7。。2。。1掌握酚的性子物理、化学性子和反响
（1） 酚羟基的性子：弱酸性、酚醚的天生、显色反响（FeCl3）
（2） 苯环上亲电替代反响，氧化反响
7。。2。。2相识紧张的酚: 苯酚（异丙苯氧化制备和用途）、甲苯酚、苯二酚、萘酚
7。。3醚
7。。3。。1掌握醚的制法： 醇的脱水，威廉姆逊（Williamson）
7。。3。。2掌握醚的物理化学性子和反响：盐的天生、醚键的断裂、过氧化物的天生
7。。3。。3相识紧张的醚：乙醚、二苯醚（传热载体）、环氧乙烷、冠醚（相转移催化）
第八章 醛、酮类羰基化合物
掌握醛、酮化合物的分类、定名、结会商异构、物性和光谱特性
掌握醛、酮类羰基化合物的紧张性子和反响规律
熟习紧张醛、酮化合物的性子、分解要领和运用
8。。1醛、酮类羰基化合物的物理化学性子
8。。1。。1熟习并掌握与含氧、含硫、含碳、含氮亲核试剂的加成反响和反响进程，加成—消去反响进程，影响羰基活性的要素：加HCN、NaHSO3、RSH、RMgX、ROH、H2O，与无机胺和其衍生物的加成缩合反响，与氨和衍生物。
8。。1。。2 α—氢原子的反响：卤代（卤仿反响）、羟醛缩合
8。。1。。3掌握其氧化恢复反响
a),氧化；托伦（Tollens）试剂、费林（Fehling）试剂、强氧化剂
b),恢复：H2, LiAlH4,NaBH4,B2H6,Me2CHOAl,Zn/Hg/H+,NH2NH2/KOH等恢复成醇（双分子恢复）、恢复成烃、克里门逊（Clemmensen）反响、武尔夫——开歇纳（Wollf-Kishner）—黄鸣龙反响
c),比如化：康尼查罗（Cannizzaro）反响。
8。。1。。4相识醛的自身加成缩和
8。。1。。5 相识醛的显色反响：希夫（Schiff）试验
8。。2掌握醛、酮的制法：醇的氧化、烃的氧化，偕二卤代物的水解，傅—克酰基化反响， 炔烃的羰基化，羧酸和其衍生物的恢复。
8。。3熟习紧张的醛、酮：甲醛、乙醛（乙烯氧化分解乙醛）三氯乙醛、苯甲醛（苏息香缩合）、丙酮、丁二酮（镍试剂）、环己酮[贝克曼（Bechmann）]重排
8。。4 相识乙烯酮，醌等不饱和羰基化合物，熟习α，β—不饱和醛酮的特性：1，4—加成、插烯规律。
第九章 羧酸和羧酸衍生物
相识羧酸和其衍生物的分类和定名
掌握羧酸和其衍生物的紧张性子
熟习乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在无机化合物的运用
9。。1羧酸的定名、物性和光谱特性
9。。2熟习羧酸的布局与酸性（诱导效应，共轭效应和场效应的影响）
9。。3熟习羧酸的制备：由烃、伯醇或醛的氧化、由酯制备、由腈水解和金属无机试剂合
成如格式试剂制备
9。。4 掌握羧酸的反响
酸性羧基中氢原子的反响（替代基对酸性的影响、诱导效应）、构成酸卤、酯、酰胺、脱羧、α—H的卤代反应、恢复（被氢化铝锂恢复）、酯化反响的机理羧基中的羧基的反响（酯化反响的进程：阐发机理的同位素法）
9。。5相识紧张的羧酸：甲酸、乙酸、丙烯酸、苯甲酸、萘乙酸。
相识紧张二元羧酸物理化学性子：乙二酸、己二酸、癸二酸、丁烯二酸、苯二甲酸
9。。6熟习羧酸衍生物酰卤、酯、酰胺、月青的分类、定名、布局比拟、物理和化学性子、反响和制备；掌握羧酸衍生物的化学反响和其相互转化：亲核替代反响（加成—消化反响进程）、水解、醇解、氨解酯的水解和进程；与金属试剂的反响；羧酸衍生物的恢复；酯缩合反响；酰氨的脱水和霍夫曼（Hofffmann）降解反响。
9。。7熟习并掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的制备与运用
a),乙酰乙酸乙酯：制备、互变异会商其在分解上的运用
b),丙二酸二乙酯和其在分解上的运用
c),碳酸和衍生物：光气、尿素、氨基甲酸酯
9。。8 乙烯酮
9。。10熟习替代羧酸（如卤代酸、羟酸、酮酸）的分解与反响，相识多元羧酸的性子
9。。11相识植物与植物脂肪的区别：油脂、蜡和分解洗濯剂去污原理
格外是油脂的构成与结会商性子：皂化、加成反响、油脂酸败（酸值）和干性
第十章 平面化学：布局异会商平面异构
10。。1 相识对映异构( enantiomers )征象、物质的旋光性与分子布局的干系：手性(Chiral)、对称要素（对称面、对称中心）、平面偏振光和旋光性、旋光仪和比旋光度
10。。2 熟习含有手性碳原子化合物的对映异构
a),含有一个手性碳原子化合物的对映异构、对映体、外消旋体、费歇尔（Fischer）投影式
b),对映异构体的构型：相对构型和相对构型、掌握构型的R/S法（序次规矩）、相识D/L法、
c), 含两个手性碳原子化合物的对映异构：非对映体、内消旋体
d),环状的化合物对映异构
10。。3 掌握烯烃化合物的多少异构体：顺反异会商性子。
10。。4相识含手性轴或含手性面的化合物的平面异构体，相识不含手性碳原子化合物的对映异构：丙二烯型、联苯型，螺旋型化合物; 相识N, S等手性原子的化合物。
10。。5相识外消旋体、拆分和不同错误称分解
10。。6掌握平面化学在研讨反响进程中的运用：烯烃的加溴
第十一章 红外，紫外光谱、核磁共振谱和质谱
熟习紫外、红外光谱、核磁共振谱的基源头基本理和在无机化合物布局测定中的运用
相识质谱的基源头基本理和运用
11。。1红外光谱
11。。1。。1基源头基本理：分子振动范例、红外光谱图的表现要领
11。。1。。2熟习紧张官能团的特性吸取峰，影响红外吸取信号位移的要素
11。。1。。3掌握紧张官能团的红外光谱特性和模范大约无机化合物的红外光谱图的标明
11。。2核磁共振谱
11。。2。。1相识核磁共振的基源头基本理,等性子子与非等性子子, 巧合常数
11。。2。。2掌握大约模范化合物的核磁共振谱剖析：屏蔽效应和化学位移，峰面积的
强度与质子数，自旋巧合与自旋裂分
11。。3紫外光谱和质谱简介和外表
11。。3。。1 紫外光谱的基源头基本理、紫外光谱图,相识种种化合物的电子跃迁，紫外光
谱与分子布局的干系
11。。3。。2质谱的基源头基本理与质谱仪，质谱图离子的重要范例、构成和运用，影响
离子构成的要素，种种化合物的质谱图特性
第十二章 胺和其他含氮化合物
掌握胺类化合物的布局、分类、定名和物理化学性子、反响规律和紧张化合物的运用
掌握硝基化合物的布局、分类、定名和紧张的化学性子
12。。1 胺的分类、定名、布局物性和光谱特性
12。。2 熟习并掌握胺的性子物理和化学性子
12。。2。。1胺的结会商碱性（布局特点、手性、碱性和影响碱性大小的要素）
12。。2。。2成盐、四级铵盐的构成、特点和运用（彻底甲基化反响、四级铵碱的构成，相转移催化剂）、Hofmann消弭（规律、反响机理）
12。。2。。3酰基化：乙酰化、酰卤、酸酐、苯磺酰氯（兴斯堡Hinsberg反响）
12。。2。。4胺的氧化和Cope消弭（顺型消弭）
12。。2。。5胺与亚硝酸的反响（重氮化反响，蒂芬欧一捷姆扬诺夫的环扩展重排反响）
12。。2。。6胺的特别反响：易氧化、苯环上易替代； Mannich反响和其运用
12。。3熟习掌握胺的制备：氨或胺的烃基化、芳卤的氨解（苯炔）; 盖布瑞尔（Gabriei）合成法，用醇制备，含氮化合物的恢复:硝基化合物的恢复, 腈、酰胺、肟的恢复, 醛、酮的恢复胺化(如刘卡特反响，埃斯韦勒一克拉克反响); 从羧酸和其衍生物制备( 霍夫曼重排、克尔提斯重排、施密特重排)
12。。4相识紧张的胺：苯胺、二甲胺、乙二胺（EDTA）、己二胺、种种烯胺化合物。
12。。5掌握重氮和偶氮化合物：重氮甲烷和卡宾、氮烯、叠氮化物的制备、反响
12。。5。。1重氮盐的制法
12。。5。。2重氮盐的性子：去氮反响（被—H、OH、—X、—CN替代）、留氮反响（巧合和恢复）
12。。5。。3相识染料布局与性子和用途：化合物颜色和布局的干系（生色基和助色基）、
染料的分类和偶氮染料和指示剂（甲基橙、刚果红）
12。。6硝基化合物
12。。6。。1相识分类、结谈鉴定名
12。。6。。2掌握其性子：硝基对α—氢原子的影响（互变异构）恢复、硝基对苯环上替代基的影响
12。。6。。3熟习紧张的硝基化合物：硝基苯、苦味酸、TNT
12。。7腈和异腈：分子布局、水解和恢复反响
12。。8掌握含氮芬芳化合物的以下有关内容
12。。8。。1芬芳硝基化合物的布局、物理性制和化学性制
12。。8。。2芳胺的制备和芳胺的特性
12。。8。。3 苯炔的制备和环加成反响
12。。8。。4芳胺的重氮盐和反响和其在分解上的运用
第十三章 含硫、磷、硅化合物
熟习含硫化合物的化学性子，相识其物理性子
熟习无机磷化合物的分类、定名以和无机磷农药的性子、功用和运用
相识含硅化合物的物理性子和化学性子
13。。1 硫、磷元素原子的电子构型和成键特性
13。。2 熟习含硫化合物的布局范例和定名和和分解与反响
硫醇和硫酚、硫醚、亚砜和砜、磺酸和其衍生物（磺胺药物、糖精）
13。。3 含磷化合物
掌握紧张反响：构成季磷盐的反响、维狄希（Wittig）试剂和其反响
13。。4相识无机农药分类、农药的剂型、药效和防护、无机磷农药和其他
13。。5 相识罕见卤代硅烷和硅醇、硅氧烷的分解和其运用
第十四章 缩合反响（熟习和掌握大局部外容）
14。。1 醇、醛型缩合反响：满尼赫一胺甲基化反响、麦克尔加成、鲁宾逊增环反响
14。。2 酯的酰基化反响：酯缩合反响（克莱森缩合反响、殽杂酯缩合、分子内的酯
缩合反响（狄克曼缩合反响）、用酰氯或酸酐举行酰基化
14。。3 酮的烷基化、酰基化反响、经烯胺烷基化或酰基化
14。。4 β-二羰基化合物的特性和在分解上的运用：β-二羧基化合物的特性 、丙二酸酯分解法、乙酰乙酸乙酯分解法、1。。3-二羧基化合物的γ-烷基化和γ-酰基化、酯缩合的逆向反响
14。。5 魏悌锡反响和魏悌锡一霍纳尔反响：伊利德的布局、磷伊利德的制备、魏悌锡反响、魏悌锡一霍纳尔反响、硫伊利德
14。。6 芳醛与酸酐亲核加成反响：蒲尔金反响、克脑文格反响
14。。7 醛、酮与α－卤代羧酸酯的反响：达参反响
14。。8 苯甲醛的氰离子（CN-）催化下：苏息香缩合反响、苏息香酸重排
14。。9分解剖析：方案一个分解的例行步伐［识别官能团，堵截（几大类无机反响，几种模范布局的堵截），质料的选择，分解步伐的方案，选择性反响和掩护基的运用，平面化学控制］
第十五章 杂环化合物
熟习罕见杂环化合物的结谈鉴定名要领
熟习杂环化合物的芬芳性和含氮杂环化合物的酸碱性
掌握呋喃、噻吩、吡咯等的分解和化学性子（亲电替代反响规律）
相识吡啶、喹啉等的化学性子和亲电替代反响规律
15。。1环化合物的分类和定名（音译法）
15。。2熟习五元杂环化合物：呋喃、吡咯、噻吩、糠醛的结会商性子和制备和大约反响，相识其衍生物性子（VB1、青霉素等），相识卟啉衍生物：血红素、叶绿素、VB12。
15。。3相识六元杂环化合物
15。。3。。1吡啶的结会商吡啶衍生物：烟酸、VB6、异烟肼
15。。3。。2 嘧啶和其衍生物：尿嘧啶、胞嘧啶、胸腺嘧啶
15。。4 一样寻常相识稠杂环化合物：吲哚和其衍生物、喹啉和其衍生物（斯克奥浦Skraup分解法）。
第十六章 周环反响
16。。1 电环化反响
16。。2 熟习并掌握[ 2+2], [2+4] Diels-Alder环加成反响
16。。3 熟习σ-迁移反响（Claisen 克来森重排，Cope重排，氢原子参与的［l, i］迁移，碳原子参与的［l, i］迁移）
第十七章 碳水化合物（糖）
相识碳水化合物（糖）的涵义、分类、存在
掌握D—系列单糖的紧张物质和化学性子
熟习单糖的环状结会商链状布局以和差向异化作用和变旋原理
相识几种碳水化合物（葡萄糖、果糖、蔗糖以和淀粉、纤维素）的紧张性子和用途
17。。1熟习单糖布局与物理化学性子
17。。1。。1单糖的碳架布局: 单糖的布局式确实定、平面构型、环状布局[哈武斯（Haworth）透视式、构象式]
17。。1。。2单糖的性子：糖酸的差向异构化、氧化与恢复（吐伦和菲林试剂，溴水或电解氧化，硝酸氧化，催化氢化，钠汞恢复）、成脎反响、成苷反响、单糖的递降（Ruff降解，Wohl降解）、糖脎与糖腙。
17。。1。。3紧张的单糖：葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖、脱氧核糖
17。。1。。4变旋光和氧环的测定
17。。2相识双糖： 恢复性双糖：麦芽糖、纤维二糖、乳糖；非恢复性双糖：蔗糖（布局 测定）
17。。3相识多糖： 淀粉（分类、结会商性子）、纤维素（结会商应用：造纸、天然纤维、羧甲基纤维素）、半纤维素、右旋糖酐
第十八章 氨基酸、多肽蛋白质
熟习氨基酸的布局、定名和老例的化学性子
相识多肽的布局特性、布局的测定要领、性子
相识蛋白质的重要化学性子，相识蛋白质的一级布局、二级、三级、四级布局
18。。1氨基酸：布局、分类和定名、制法【氨基酸的分解：Strecker分解、σ-卤代酸氨解、Gabriel分解、丙二酸酯法】、性子【两性和等电点、氨基的反响（与亚硝酸、甲醛、二硝基氟苯反响）、脱羧反响、与水合茚三酮反响】
18。。2相识多肽：多肽布局确定和分解原理简介和外表、多肽分解【：羧基的掩护、氨基的掩护、接肽要领（殽杂酸酐法、生动酯法、碳二亚胺法）】； 紧张的多肽（谷胱甘肽、催产素和牛胰岛素）
18。。3相识蛋白质：蛋白质的分类和紧张性子、蛋白质的布局，蛋白质的性子（两性和等电点、胶体性子、沉淀、变性（可逆和不可逆）、水解、显色反响）
第十九章 萜类、甾族化合物
相识萜类和甾族化合物的布局特性、分类，异戊二烯规矩和其生理作用和运用
19。。1相识萜类的定义、分类、异戊二烯规矩：单萜、倍半萜和别的萜类
相识罕见萜化合物的布局的一样寻常誊录要领：VA、胡萝卜素、柠檬醛、橙化醇、香叶醇、薄荷醇、蒎稀、冰片、樟脑
19。。2相识甾族化合物的基本骨架和定名
三、参考图书
邢其毅《底子无机化学》第二版，北京，高教出版社，1994，6（2003重印）
伍越寰《无机化学》第二版，合肥，中国科技大学出版社， 2002，9
题型：
问答题，黑色选择题，填空，无机分解，平面化学和反响机理，波谱阐发布局鉴定
方式单位：中国迷信院研讨生院
方式日期：
院校动态
院校分类
